Ранее мы уже писали о генетической предрасположенности к ожирению в статье "Генетическая склонность к полноте".
Сегодня поговорим о некоторых видах мутаций, которые ведут к появлению лишнего веса.

Дефицит лептина.
Лептин - это гормон, который регулирует энергетический обмен в нашем организме. Дефицит лептина, довольно редкое явление, но тем не менее этот синдром известен медицине. При врожденном синдроме, лептин имеет измененную форму, при этом он не выделяется жировыми клетками организма. Исправить ситуацию может введение в организм человека необходимого количества лептина.

Мутация в гене ПОМК (POMC).
ПОМК - проопиомеланокортин. При этом виде мутации изменяется форма белка и происходит замещение аргинина глицином. Как правило, у людей-носителей данного гена, наблюдается недостаток аденокортикотропного гормона. Этот гормон контролирует секрецию гормонов коры надпочечников.

Следует отметить, что на текущий момент времени, известны не все генетические особенности, которые ведут к появлению лишнего веса или ожирения. Но наука не стоит на месте, ученые и медики регулярно обнаруживают новые виды мутаций и находят эффективные методы коррекции.